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Boreosphenida
Source Data |
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Rank | unranked clade (PBDB) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taxonomy (PBDB) | Life : Animalia : Chordata : Mammalia : Boreosphenida | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Classification (PBDB,GBIF) |
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Opinions (PBDB) |
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Status (PBDB) | extant | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taxon Size (PBDB) | 1,590 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Extant Size (PBDB) | 333 (21%) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
First Recorded Appearance | 209 - 201 Ma Mesozoic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Environment | terrestrial (based on Mammalia) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Motility | actively mobile (based on Osteichthyes) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diet | insectivore (based on Mammaliaformes) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taphonomy | phosphatic (based on Vertebrata) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Primary Reference (PBDB) | Z.-X. Luo, R. L. Cifelli, and Z. Kielan-Jaworowska. 2001. Dual origins of tribosphenic mammals. Nature 409:53-57 |
Subtaxa
Name | Status | Common Name(s) | Fossil Occurrences | Oldest | Youngest |
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Theria subclass | listed (PBDB) | 4,496 | 209 Ma Late/Upper Triassic | 0 Ma Extant | |
Picopsidae ✝ family | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 9 | 85.8 Ma Late/Upper Cretaceous | 83.5 Ma Late/Upper Cretaceous | |
Aegialodon ✝ genus | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 2 | 140 Ma Early/Lower Cretaceous | 140 Ma Early/Lower Cretaceous | |
Deltatheridium ✝ genus | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 7 | 83.6 Ma Late/Upper Cretaceous | 83.5 Ma Late/Upper Cretaceous | |
Erinaceus genus | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 83 | 11.6 Ma Miocene | 0 Ma Extant | |
Hypomylos ✝ genus | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 5 | 152 Ma Late Jurassic | 145 Ma Late Jurassic | |
Paleomolops ✝ genus | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 1 | 83.5 Ma Late/Upper Cretaceous | 83.5 Ma Late/Upper Cretaceous | |
Tribotherium ✝ genus | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 3 | 152 Ma Late Jurassic | 145 Ma Late Jurassic | |
Zygiocuspis ✝ genus | accepted (GBIF) listed (PBDB) | 1 | 83.5 Ma Late/Upper Cretaceous | 83.5 Ma Late/Upper Cretaceous |
Synonymy List
Year | Name and Author |
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1987 | Potamotelsidae Nessov |
1997 | Potamotelsidae McKenna and Bell |
2001 | Boreosphenida Luo et al. p. 56 |
2003 | Boreosphenida Luo et al. p. 1938 |
2011 | Boreosphenida Luo et al. p. 444 |
References
Data courtesy of: PBDB: The Paleobiology Database, Creative Commons CC-BY licenced. , GBIF: the Global Biodiversity Information Facility, various licences, iDigBio, various licences, and EOL: The Encyclopedia of Life (Open Data Public Domain). Because fossils are made of minerals too!